近日，多家科創(chuàng)板上市公司發(fā)布新產(chǎn)品技術(shù)突破、通過驗證、量產(chǎn)等研發(fā)進展公告，充分展現(xiàn)了科創(chuàng)板的“硬科技”實力，在踐行國家創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略和科技強國戰(zhàn)略的道路乘風(fēng)而上。

開板近四年，科創(chuàng)板已經(jīng)成長為我國“硬科技”企業(yè)上市的首選地，2022年全年研發(fā)投入超過1310億元，同比增長29%，研發(fā)投入占營業(yè)收入比例平均達到16%，大幅領(lǐng)先于A股其他板塊，成為助力我國科技高水平自立自強的“排頭兵”。

自愿性披露公告密集發(fā)布

研發(fā)成果集中涌現(xiàn)

5月21日，國內(nèi)CMP（化學(xué)機械拋光）設(shè)備龍頭企業(yè)華海清科披露自愿性公告，其新一代12英寸超精密晶圓減薄機Versatile-GP300量產(chǎn)機臺已經(jīng)發(fā)往集成電路龍頭企業(yè)。公司表示，12英寸超精密晶圓減薄機是業(yè)內(nèi)首次實現(xiàn)12英寸晶圓超精密磨削和CMP全局平坦化的有機整合集成設(shè)備，Versatile-GP300量產(chǎn)機臺可穩(wěn)定實現(xiàn)12英寸晶圓片內(nèi)磨削總厚度變化＜1um和減薄工藝全過程的穩(wěn)定可控。

業(yè)內(nèi)人士分析，目前先進封裝減薄機國內(nèi)市場主要被國外設(shè)備占領(lǐng)，其中以日本DISCO、東京精密株式會社和以色列ADT公司為主。本次華海清科Versatile-GP300量產(chǎn)機臺進入大生產(chǎn)線，標(biāo)志著其性能獲得客戶認可，填補了國內(nèi)芯片裝備行業(yè)在超精密減薄技術(shù)領(lǐng)域的空白。同時，隨著先進封裝、Chiplet等技術(shù)的應(yīng)用將大幅提升市場對減薄設(shè)備的需求，本次12英寸超精密晶圓減薄機量產(chǎn)機臺出貨，將有助于鞏固和提升公司的核心競爭力，對公司未來發(fā)展產(chǎn)生積極影響。

近年來，華海清科持續(xù)加大研發(fā)力度，2022年研發(fā)投入金額2.17億元，同比增長82%，研發(fā)投入占營業(yè)收入比例達到13%，研發(fā)人員占比達到29%。受益于國產(chǎn)替代加速和公司產(chǎn)品競爭力增強，2022年公司實現(xiàn)營業(yè)收入16.49億元，同比增長105%；歸母凈利潤5.02億元，同比增長153%；扣非凈利潤為3.80億元，同比增長高達233%。2023年第一季度開局良好，分別實現(xiàn)營業(yè)收入、歸母凈利潤、扣非歸母凈利潤6.16億元、1.94億元、1.67億元，分別同比增長77%、112%、115%。

5月22日，艾為電子發(fā)布關(guān)于新產(chǎn)品研發(fā)進展的自愿性披露公告，其自主研發(fā)的國內(nèi)首款內(nèi)置MCU作為主控核心的光學(xué)防抖（OIS）和對焦（AF）控制驅(qū)動芯片產(chǎn)品客戶端量產(chǎn)。該產(chǎn)品基于軟硬件結(jié)合的SOC設(shè)計方法，從底層硬件到上層算法全面覆蓋，實現(xiàn)圖像及視頻光學(xué)防抖的全套解決方案。艾為電子是國內(nèi)第一家突破OIS技術(shù)，并實現(xiàn)規(guī)模量產(chǎn)的公司?；谝蚜慨a(chǎn)的集成式OIS產(chǎn)品，公司再度實現(xiàn)技術(shù)突破，目前已研發(fā)完成分立式OIS控制驅(qū)動芯片產(chǎn)品。

科創(chuàng)板“新兵”晶合集成日前也發(fā)布了新產(chǎn)品研發(fā)進展的自愿性披露公告，公司110nm面板驅(qū)動芯片（DDIC）已于近期完成汽車12.8英寸顯示屏總成可靠性測試。隨著國內(nèi)新能源汽車的市場占有率逐步提升，汽車電子國產(chǎn)化進程持續(xù)推進，公司已通過110nm顯示驅(qū)動芯片（DDIC）代工產(chǎn)品成功進入汽車電子領(lǐng)域，具備進一步布局汽車電子領(lǐng)域的生產(chǎn)和技術(shù)條件，并將進一步豐富公司產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，助力公司持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展。晶合集成于今年5月5日在科創(chuàng)板上市，IPO募集資金將近100億元，主要用于先進制程及多元化平臺研發(fā)等，公司最新市值達到428億元。

創(chuàng)新藥企多點發(fā)力

新藥研發(fā)取得進展

生物醫(yī)藥領(lǐng)域，科創(chuàng)板已上市的生物醫(yī)藥企業(yè)達到109家，其中創(chuàng)新藥企多點發(fā)力，重點介入癌癥、艾滋病、乙肝、丙肝等治療領(lǐng)域。在資本助力下，科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企駛上發(fā)展的快車道，加快研發(fā)商業(yè)化進程，持續(xù)推出亮眼的研發(fā)成果和創(chuàng)新產(chǎn)品。

5月22日，君實生物公告稱，收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《受理通知書》，特瑞普利單抗（商品名：拓益?，產(chǎn)品代號：JS001）聯(lián)合注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）用于PD-L1陽性（CPS≥1）的初治轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌的治療的新適應(yīng)癥上市申請獲得受理。特瑞普利單抗注射液是中國首個批準上市的以PD-1為靶點的國產(chǎn)單抗藥物，至今已在全球開展覆蓋超過15個適應(yīng)癥的40多項由公司發(fā)起的臨床研究。正在進行或已完成的關(guān)鍵注冊臨床研究在多個瘤種范圍內(nèi)評估特瑞普利單抗的安全性及療效，包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、腎癌及皮膚癌等。截至公告披露日，特瑞普利單抗的6項適應(yīng)癥已在中國獲批，已有3項適應(yīng)癥納入國家醫(yī)保目錄（2022年版），是國家醫(yī)保目錄中唯一用于治療黑色素瘤的抗PD-1單抗藥物。

5月23日，悅康生物也披露公告稱，近日獲得澳大利亞人類研究倫理委員會簽發(fā)的批準YKYY017霧化吸入劑開展I期臨床試驗的臨床試驗倫理許可，并通過了澳大利亞藥品管理局（TGA）的臨床試驗備案。按照澳大利亞藥品注冊相關(guān)法律法規(guī)，臨床試驗備案后，公司即獲得開展該產(chǎn)品I期臨床試驗許可。

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