快科技12月12日消息，南開大學化學學院劉書琳研究員團隊成功研發(fā)出一種全新的廣譜抗甲型流感病毒策略。

這項策略依托“多路復用蛋白降解靶向嵌合分子（PROTAC）”技術，可精準定位并同步破壞流感病毒復制的核心結構——病毒核糖核蛋白復合體，從而實現對多個關鍵病毒組分的同步清除。

該研究成果為解決當前抗流感藥物存在的療效單一、易引發(fā)耐藥性等問題，提供了高效、長效且適用范圍廣的治療新途徑。

甲型流感病毒（IAV）變異速度快，很容易通過變異產生耐藥性。

此策略的關鍵在于利用了病毒RNA中一段在不同流感病毒株里都非常穩(wěn)定的序列，該序列是病毒復制過程中必不可少的“關鍵開關”。

測試數據表明，PROTAC分子能夠以濃度依賴的方式有效抑制病毒復制，且抑制效果可維持48小時以上。其持久性和抑制效力均顯著優(yōu)于單靶點對照藥物。

PROTAC介導的多病毒蛋白降解示意圖

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