瞄準(zhǔn)2800萬中風(fēng)患者市場的艾柯醫(yī)療,在紅杉中國對賭壓力下沖刺上市

作者 | 胡青木
編輯 | 蘇淮
中風(fēng)患者迎來利好消息。2025年12月初,深圳發(fā)布的醫(yī)用耗材帶量聯(lián)動采購公告,讓曾價格高昂的神經(jīng)介入治療,加速走近更多中風(fēng)高危人群。
在我國,腦卒中(中風(fēng))是致死致殘首因,現(xiàn)有患者超2800萬。隨著老齡化加劇與手術(shù)滲透率提升,神經(jīng)介入市場已成長為200億元規(guī)模的熱門賽道,眾多企業(yè)爭相布局。
但這片市場正因集采加速洗牌。深圳此次集采,是2025年內(nèi)繼河北牽頭多省聯(lián)盟集采、北京醫(yī)療機構(gòu)聯(lián)盟集采后的第三次大規(guī)模神經(jīng)介入專項集采。集采范圍從核心治療器械擴至基礎(chǔ)耗材,攪動整個賽道競爭格局。
對2025年9月末擬重新遞交IPO申請的艾柯醫(yī)療器械(北京)股份有限公司(下稱“艾柯醫(yī)療”)而言,針對關(guān)鍵配套耗材的集采,直接沖擊其營收增長點,進一步壓縮核心產(chǎn)品利潤空間。
首次IPO折戟一年半后,艾柯醫(yī)療急于重啟上市,背后是與時間賽跑的“生存之戰(zhàn)”——既要應(yīng)對集采帶來的市場劇變,更要直面與資本方簽下的上市對賭協(xié)議壓力。留給實控人呂樹銑、呂怡然父子的時間只剩不到20天。
臨近上市最后窗口期
艾柯醫(yī)療的對賭協(xié)議源于早期融資階段,是資本運作與上市進程的核心約束條款。當(dāng)時,公司推進核心產(chǎn)品密網(wǎng)支架商業(yè)化,急需資金支撐研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化,引入紅杉瀚辰、博遠(yuǎn)資本、人保資本等知名投資方,其中紅杉中國旗下紅杉瀚辰持股17.04%,為機構(gòu)中最高。

圖片來源于天眼查
融資時,公司與投資方約定,若2025年12月31日前未完成IPO,需履行股份回購義務(wù),鎖定了資本退出路徑,也劃定了上市硬性時限。

截圖來源于公司問詢函
為適配科創(chuàng)板規(guī)則,2022年1月公司簽訂《補充協(xié)議》調(diào)整條款:剝離公司直接義務(wù),作廢“公司承擔(dān)回購責(zé)任”“提供擔(dān)?!钡瓤赡苡绊懗掷m(xù)經(jīng)營的條款,僅保留實控人父子的個人回購義務(wù),明確投資方上市前無特殊表決權(quán),確??刂茩?quán)穩(wěn)定。

截圖來源于公司招股書
投資方保留的股權(quán)轉(zhuǎn)讓限制、優(yōu)先認(rèn)購權(quán)等特殊權(quán)利,僅在“上市失敗”時恢復(fù),既滿足資本風(fēng)險保障,也符合監(jiān)管要求。
對賭協(xié)議帶來強烈上市緊迫感。公司2023年4月首次申報科創(chuàng)板IPO,因商業(yè)化初期業(yè)績未達預(yù)期等問題,2024年4月主動撤單,錯失時間窗口。2025年9月重啟上市輔導(dǎo)備案,距2025年底時限不足4個月??苿?chuàng)板IPO需經(jīng)申報、問詢、注冊等流程,時間緊張,沖刺難度大。
回購條款成“達摩克利斯之劍”,未按時完成合格IPO則即刻生效。根據(jù)協(xié)議,回購主體是實控人父子,規(guī)避了對公司的直接影響,卻將巨額壓力集中在二人身上。
雖未披露回購價公式,但按醫(yī)療創(chuàng)投慣例(投資本金+年化8%-12%單利),外部機構(gòu)累計投資約6.58億元,投資年限4-6年,按8%年化保守測算,潛在回購金額約8.78億元。

艾柯醫(yī)療財務(wù)狀況無法支持回購,自身還面臨持續(xù)虧損與現(xiàn)金流壓力。2022年凈虧損1.03億元,2023年上半年增至3.17億元;2022年末貨幣資金僅2.98億元,當(dāng)年經(jīng)營活動現(xiàn)金流凈流出1.24億元,資金消耗快。若觸發(fā)回購,實控人需自行籌集巨款,可能影響控制權(quán)穩(wěn)定。
比微創(chuàng)腦科學(xué)慢了4年
艾柯醫(yī)療2022年10月獲批的核心產(chǎn)品Lattice?血流導(dǎo)向密網(wǎng)支架,適應(yīng)癥為顱內(nèi)頸內(nèi)動脈等部位的未破裂寬頸動脈瘤,這類動脈瘤是出血性中風(fēng)的重要隱患。
中風(fēng)分缺血性(腦梗塞,占80%)和出血性(占20%),顱內(nèi)動脈瘤破裂是出血性中風(fēng)主因。Lattice?支架不治療已發(fā)生的中風(fēng),核心價值是通過血流導(dǎo)向促使動脈瘤閉塞,預(yù)防出血性中風(fēng)。
我國卒中患者超2800萬,凸顯動脈瘤預(yù)防領(lǐng)域需求空間。但Lattice?上市后表現(xiàn)不佳:2023年起多省將其納入集采,價格降超40%,公司依賴單一產(chǎn)品,價格談判缺乏余地,利潤受擠壓。
國內(nèi)神經(jīng)介入市場超70%份額由美敦力、史賽克、微創(chuàng)腦科學(xué)等占據(jù),它們憑醫(yī)生使用習(xí)慣和渠道構(gòu)建壁壘。艾柯醫(yī)療作為新入者,產(chǎn)品開拓醫(yī)院市場阻力大,難破格局。
營銷能力也有短板:2022年銷售費用僅650余萬元,投入規(guī)模和網(wǎng)絡(luò)建設(shè)處于初步階段。

截圖來源于公司招股書
在上市壓力下,公司寄望于2024年底獲批的迭代產(chǎn)品Lattice NEXT支架。該產(chǎn)品以“首個國產(chǎn)原研無延長頭端導(dǎo)絲”為賣點,可規(guī)避分支血管損傷風(fēng)險,適配復(fù)雜病例,降低手術(shù)難度。2025年二季度起頻繁亮相醫(yī)療展會,試圖用“微創(chuàng)新”緩解資本焦慮。
但短板明顯:競品憑十年以上臨床證據(jù)建立信任與壁壘,Lattice NEXT僅單點改進,未觸及療效痛點,技術(shù)代差未縮小,市場吸引力有限。針對其銷量、醫(yī)院覆蓋等問題,向公司問詢未獲回復(fù)。
而微創(chuàng)腦科學(xué)已穩(wěn)定盈利:2023年營收6.6億元、凈利潤1.46億元;2024年營收7.62億元、凈利潤2.54億元。艾柯醫(yī)療仍處深度虧損。
微創(chuàng)腦科學(xué)2018年推出國內(nèi)首款密網(wǎng)支架Tubridge,比艾柯早4年,累計銷量超萬套,臨床數(shù)據(jù)與認(rèn)可度充分。其已構(gòu)建50余款產(chǎn)品組合,艾柯僅8款,管線差距需多年填補。
渠道端,微創(chuàng)腦科學(xué)覆蓋超3000家醫(yī)院,艾柯2022年銷售團隊僅21人,業(yè)務(wù)推廣費用不足300萬元。

截圖來源于公司招股書
微創(chuàng)腦科學(xué)憑先發(fā)規(guī)模和成本控制,集采中“以價換量”,市占率提升;艾柯依賴單一產(chǎn)品,無規(guī)模優(yōu)勢和多元產(chǎn)品協(xié)同,風(fēng)險抵御能力弱。代際差距可追,但資本大限不等人,艾柯醫(yī)療能否成功“流血上市”仍是未知數(shù)。
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